«Винпоцетин-Акри» – инструкция по применению

Винпоцетин-Акри

Винпоцетин-Акри — это препарат (таблетки), относится к группе психоаналептики. Важные особенности лекарства из инструкции по применению:

Чем растворить сосудистые бляшки, нормализовать кровообращение, давление и забыть дорогу в аптеку

  • Продается только по рецепту врача
  • При беременности: противопоказан
  • При кормлении грудью: противопоказан
  • В детском возрасте: противопоказан
  • При нарушениях функции печени: можно
  • При нарушении функции почек: можно

Упаковка

Действующее вещество:

Фармакологическая группа

  • Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • F07.2 Постконтузионный синдром
  • G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
  • G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
  • G93.4 Энцефалопатия неуточненная
  • H34 Окклюзии сосудов сетчатки
  • H34.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
  • H40.3 Глаукома вторичная посттравматическая
  • H40.4 Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза
  • H81.4 Головокружение центрального происхождения
  • H83 Другие болезни внутреннего уха
  • H91 Другая потеря слуха
  • I61 Внутримозговое кровоизлияние
  • I63 Инфаркт мозга
  • I69 Последствия цереброваскулярных болезней
  • I74 Эмболия и тромбоз артерий
  • I80 Флебит и тромбофлебит
  • I82 Эмболия и тромбоз других вен
  • R41.3.0* Снижение памяти
  • R42 Головокружение и нарушение устойчивости
  • R51 Головная боль
  • T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Состав и форма выпуска

Таблетки1 табл.
винпоцетин5 мг

в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в пачке картонной 5 упаковок.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антиагрегационное, антигипоксическое, сосудорасширяющее.

Блокирует фосфодиэстеразу, стабилизирует содержание цАМФ в клетках и повышает концентрацию АТФ,увеличивает содержание катехоламинов в тканях мозга.

Фармакодинамика

Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга; обеспечивает головной мозг кислородом и глюкозой. Расширяет преимущественно сосуды головного мозга, незначительно снижает АД,уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика

Быстро всасывается, биодоступность— 57%. Терапевтическая концентрация в плазме— 10–20 нг/мл. T1/2— около 5ч.

Показания препарата Винпоцетин-Акри ®

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, инсульт или постинсультные состояния, посттравматическая энцефалопатия), дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушением памяти, головокружением, головной болью. В офтальмологии: дегенеративные изменения сетчатки, желтого пятна (вследствие атеросклероза или ангиоспазма), артериальные и венозные тромбозы и эмболии; вторичная глаукома. В ЛОР-практике: понижение слуха (возрастное сосудистое или медикаментозное), головокружения лабиринтного происхождения.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Побочные действия

Гипотония, тахикардия, экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.

Взаимодействие

Углубляет гипокоагуляцию, вызываемую гепарином.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 0,005–0,01г 3 раза в день. Поддерживающая доза— 0,005г 3 раза в день в течение длительного времени.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами аритмий, стенокардией.

Условия хранения препарата Винпоцетин-Акри ®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Винпоцетин-Акри ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
F07.2 Постконтузионный синдромПосткоммоционный синдром
Посттравматическая энцефалопатия
G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромыАтаки транзиторные ишемические
Дроп-атаки
Ишемические неврологические расстройства
Ишемические поражения мозга
Острая цереброваскулярная недостаточность
Повторная преходящая ишемия мозга
Преходящая ишемическая атака
Преходящее ишемическое нарушение
Преходящее ишемическое нарушение мозгового кровообращения
Преходящее ишемическое состояние
Преходящее нарушение мозгового кровообращения
Синдром подключичного обкрадывания
Транзиторная ишемическая атака
Транзиторная ишемия
Транзиторная церебральная ишемическая атака
Транзиторная церебральная ишемия
Транзиторные приступы ишемии
Транзиторный ишемический приступ
Хроническая ишемия мозга
G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезняхПостапоплексическое состояние
Хроническая цереброваскулярная недостаточность
G93.4 Энцефалопатия неуточненнаяАтеросклеротическая энцефалопатия
Билирубиновая энцефалопатия
Гипертоническая энцефалопатия
Гипоксическая энцефалопатия
Дисметаболическая энцефалопатия
Дисциркуляторная энцефалопатия
Лакунарный статус
Латентная печеночная энцефалопатия
Подострая спонгиформная энцефалопатия
Поражение головного мозга
Порто-кавальная энцефалопатия
Синдром геморрагического шока и энцефалопатии
Сосудистая энцефалопатия
Травматическая энцефалопатия
Тремор при портально-системной энцефалопатии
Энцефалопатии
Энцефалопатия
Энцефалопатия вторичного генеза
Энцефалопатия дисциркуляторная
Энцефалопатия портокавальная
Эпилептическая энцефалопатия
H34 Окклюзии сосудов сетчаткиАртериальный тромбоз сосудов глаза
Венозный тромбоз сосудов глаза
Нарушение ретинальной циркуляции
Нарушения внутриглазного кровообращения
Недостаточность кровоснабжения сетчатой и сосудистой оболочки глаза
Окклюзия центральных сосудов сетчатки
Острая непроходимость артерий сетчатки
Подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза
Сосудистые заболевания сетчатки глаза
Сосудистые нарушения в сетчатой оболочке глаза
Тромбоз сосудов сетчатки
Тромбоз центральной вены сетчатки
Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей
Тромбоз центральной вены сетчатой оболочки глаза и ее ветвей
H34.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзияАнгиоспастические изменения сетчатки
Нарушения кровообращения глаза
Подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке или в сосудистой оболочке глаза
Спазм артерий сетчатки
H40.3 Глаукома вторичная посттравматическаяГлаукома после оперированной катаракты
Посттравматическая вторичная глаукома
H40.4 Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глазаГлаукома увеальная
Увеальная вторичная глаукома
H81.4 Головокружение центрального происхожденияВестибулярное головокружение
Головокружение лабиринтного происхождения
Головокружение сосудистого происхождения
H83 Другие болезни внутреннего ухаНарушение функции внутреннего уха
Нарушение функции внутреннего уха сосудистого генеза
Нарушения кровоснабжения внутреннего уха
Функциональное нарушение внутреннего уха
H91 Другая потеря слухаВозрастное васкулярное понижение слуха
Возрастное сосудистое понижение слуха
Возрастные нарушения слуха
Идиопатическое снижение слуха
Снижение остроты слуха
Снижение слуха перцепционного типа
Тугоухость
Ухудшения слуха сосудистого или токсического генеза
I61 Внутримозговое кровоизлияниеАпоплексический удар
Апоплексия мозга
Гематома субдуральная
Гематома эпидуральная
Геморрагический инсульт
Инсульт апоплексический
Инсульт геморрагический
Кровоизлияние в мозг
Кровоизлияние внутримозговое
Кровоизлияния внутримозговые
Перенесенный геморрагический инсульт
Субдуральная гематома хроническая
Эпидуральные гематомы
I63 Инфаркт мозгаИнсульт ишемический
Ишемическая болезнь мозга
Ишемические поражения мозга
Ишемический инсульт
Ишемический инсульт и его последствия
Ишемический церебральный инсульт
Ишемическое нарушение мозгового кровообращения
Ишемическое поражение головного мозга
Ишемическое поражение мозга
Ишемическое состояние
Ишемия головного мозга
Острая гипоксия мозга
Острая церебральная ишемия
Острое ишемическое нарушение мозгового кровообращения
Острый инфаркт головного мозга
Острый ишемический инсульт
Острый период ишемического инсульта
Очаговая ишемия мозга
Перенесенный ишемический инсульт
Повторный инсульт
Синдром Морганьи-Адамса-Стокса
Хроническая ишемия мозга
Цереброваскулярный инсульт
Эмболический инсульт
I69 Последствия цереброваскулярных болезнейИшемическое и постинсультное состояние
Остаточные явления геморрагического инсульта
Остаточные явления ишемического инсульта
Остаточные явления нарушения мозгового кровообращения
Остаточные явления субарахноидального кровоизлияния
Перенесенный ишемический инсульт
Перенесенный тромбоэмболический инсульт
Последствие нарушения мозгового кровообращения
Последствие недостаточности кровоснабжения мозга
Последствия ишемического инсульта
Последствия перенесенного инсульта
Постапоплексическое состояние
Постинсультный период
Постинсультный синдром
Состояние после инсульта
Состояние после нарушения мозгового кровообращения
Хроническая цереброваскулярная недостаточность
I74 Эмболия и тромбоз артерийАртериальные тромбозы
Артериотромбоз
Подострый и хронический артериальный тромбоз
Подострый тромбоз периферических артерий
Постоперационный тромбоз
Сосудистые тромбозы
Сосудистые эмболии
Тромбоз аортокоронарного шунта
Тромбоз артерии
Тромбоз артерий
Тромбоз коронарных артерий
Тромбоз коронарных сосудов
Тромбоз кровеносных сосудов
Тромбоз при ишемическом инсульте
Тромбоз при общехирургических операциях
Тромбоз при онкологических операциях
Тромбоз сосудов
Тромбоз усилия (напряжения)
Тромбообразование в послеоперационном периоде
Тромботические осложнения
Тромбоэмболические заболевания
Тромбоэмболические осложнения
Тромбоэмболический синдром
Тромбоэмболическое осложнение
Тромбоэмболическое осложнение в послеоперационном периоде
Тромбоэмболия артерий
Частичный тромбоз сосудов
Эмболия
Эмболия артерий
I80 Флебит и тромбофлебитВоспаление поверхностных вен
Воспалительные заболевания вен
Глубокий венозный тромбофлебит
Заболевание вен
Заболевание вен нижних конечностей
Заболевания периферических сосудов
Заболеваниях периферических сосудов
Мигрирующие флебиты
Недостаточность вен нижних конечностей
Обострение хронического тромбофлебита
Острый тромбофлебит
Острый тромбофлебит поверхностных вен
Перифлебит
Перифлебит поверхностный
Поверхностное воспаление вен
Поверхностный тромбофлебит
Поверхностный флебит
Тромбофлебит
Тромбофлебит глубоких вен
Тромбофлебит поверхностный
Флебит
Флебит глубоких вен
Флебит поверхностных вен
Флебопатия
Хронический тромбофлебит
Эндофлебит
I82 Эмболия и тромбоз других венВенозные тромбозы
Острая венозная тромбоэмболия
Постоперационный тромбоз
Рецидивирующий венозный тромбоз
Рецидивирующий тромбоз вен
Тромбоз вен
Тромбоз вен внутренних органов
Тромбоз венозный
Тромбоз глубоких вен
Тромбоз кровеносных сосудов
Тромбоз сосудов
Тромбозы вен
Тромбозы глубоких вен
Тромбоэмболические заболевания
Тромбоэмболические осложнения
Тромбоэмболия вен
Тяжелый венозный тромбоз
Эмболия
Эмболия вен
R41.3.0* Снижение памятиЗабывчивость
Нарушение запоминания
Нарушение памяти
Нарушения памяти
Ослабление памяти
Памяти снижение
Ухудшение памяти
Ухудшение памяти в отношении недавних событий
Ухудшение памяти у пациентов пожилого возраста
R42 Головокружение и нарушение устойчивостиВертиго
Вестибулярное нарушение
Головокружение
Головокружение и тошнота во время поездок на транспорте
Ишемическое нарушение слуха и равновесия
Нарушения равновесия
Расстройства равновесия
R51 Головная больБоли в области головы
Боли при синуситах
Боль в затылке
Боль головная
Головная боль вазомоторного генеза
Головная боль вазомоторного происхождения
Головная боль с вазомоторными нарушениями
Головные боли
Неврологическая головная боль
Серийная головная боль
Цефалгия
T90.5 Последствия внутричерепной травмыОстаточные явления черепно-мозговых травм
Реконвалесценция после черепно-мозговых травм
Состояние после травматического повреждения головного мозга
Состояния после черепно-мозговой травмы
Состояния после черепно-мозговых травм
Травматическая энцефалопатия
Читайте также:  Мазь Левомеколь – для чего применяется?

Отзывы

Видео по теме

«Винпоцетин»: аналоги препарата и отзывы о них

Винпоцетин таблетки — показания (видео инструкция) описание, отзывы

Что лучше Винпоцетин или Мексидол | Можно ли принимать | Vinpocetin or Mexidol

Вальдоксан, винпоцетин, цитиколин

Винпоцетин таблетки описание и инструкция — КРУПНЫЙ ПЛАН *

Винпоцетин-акри: инструкция по применению

Форма выпуска

Препарат выпускается в виде плоскоцилиндрических таблеток белого цвета с присутствием фаски. Допускается желтоватый оттенок и наличие несущественной мраморности. Таблетки фасуются в контурные ячейковые упаковки, после чего запечатываются в картонные пачки.

Состав

В 1 таблетке содержится 5 мг основного действующего вещества – винпоцетина. К вспомогательным компонентам можно отнести:

  • стреарат магния;
  • картофельный крахмал;
  • аэросил (коллоидный диоксид кремния);
  • лактозу.

Фармакологическое действие

Винпоцетин-акри является вазодилатирующим средством. Улучшает процессы кровообращения и метаболизма в тканях головного мозга, что приводит к увеличению объема потребления кислорода и глюкозы. Помимо этого, препарат способствует:

  • снижению степени вязкости крови;
  • повышению содержания АТФ (аденозинтрифосфат), цГМФ (циклический гуанозинмонофосфат), АМФ (аденозинмонофосфат);
  • повышению кровообращения конкретно в ишемизированных участках тканей головного мозга;
  • снижению степени агрегации эритроцитов;
  • селективному блокированию кальцийзависимой фосфодиэстеразы;
  • усилению церебрального кровотока;
  • повышению содержания в тканях головного мозга серотонина и норадреналина;
  • преобразованию процессов распада глюкозы в более экономный в энергетическом плане анаэробный путь:
  • нормализации процесса отдачи эритроцитами кислорода;
  • облегчению проникновения глюкозы через гематоэнцефалический барьер к тканям головного мозга;
  • блокированию процессов утилизации эритроцитами аденозина;
  • повышению степени устойчивости нейронов к развитию процессов гипоксии.
  • повышению степени деформирующей способности эритроцитов.

Также Винпоцетин-акри способен оказывать антиоксидантное воздействие.

Показания

Препарат показан при наличии следующих патологий:

  • вегето-сосудистой дистонии, которой сопровождается климактерический синдром;
  • головокружений, имеющих лабиринтную этиологию;
  • болезни Меньера;
  • ухудшения слуха, которые имеют токсический либо сосудистый генез;
  • сосудистых заболеваний оболочки и сетчатки глаз;
  • посттравматической энцефалопатии;
  • выраженных головных болей;
  • дисциркуляторной энцефалопатии, сопровождающейся нарушением памяти;
  • недостаточности мозгового кровообращения (хронического и острого).

Противопоказания

  1. Детский возраст (до 18 лет).
  2. Период беременности и лактации.
  3. Геморрагический инсульт, протекающий в острой фазе.
  4. Аритмия (тяжелые формы).
  5. Склонность к повышению внутричерепного давления.
  6. ИБС (тяжелые формы).
  7. Непереносимость компонентов препарата.
  8. Первые несколько суток после того, как имел место церебральный геморрагический инсульт.

Таблица возможных побочных действий

Со стороны:Проявления
Кожных покрововГипергидроз Гиперемия
Сердечно-сосудистой системыЭкстрасистолия Тахикардия Гипотензия Увеличение интервала QT Угнетение сегмента ST Снижение степени внутрижелудочковой проводимости
Органов чувств и нервной системыНедомогание Сонливость или нарушение сна Головные боли Головокружение
Органов пищеварительной системыИзжога Приступы тошноты Сухость слизистой полости рта
ПрочиеАллергические проявления

Передозировка

В случае передозировки препаратом проявления побочных действий могут усиливаться. Больному необходимо оказать первую помощь, а именно:

  • произвести процедуру промывания желудка;
  • дать адсорбент, например, активированный уголь или Энтеросгель;
  • вызвать врача, который назначит симптоматическое лечение.

Способы приема и дозировка

Как правило, препарат назначается по 5-10 мг (1-2 таблетки) 3 раза в сутки. Поддерживающая доза составляет 5 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки на протяжении длительного промежутка времени (2 месяца и более).

Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг. В конце курса лечения дозировку препарата следует снижать постепенно. При наличии патологий печени и/или почек Винпоцетин-акри назначается в обычной дозировке.

Лекарственное взаимодействие

Действие Винпоцетина-акри не изменяется при его одновременном приеме со следующими медикаментами:

  • Имипромин;
  • Гидрохлоротиазид;
  • Аценокумарол;
  • Дигоксин;
  • Гибенкламид;
  • Клопамид;
  • Пиндолол;
  • Хлоранолол.

Осуществлять постоянный контроль над показателями артериального давления требуется при сочетании Винпоцетина-акри с Метилдопой. Данное сочетание может привести к тому, что степень оказываемого гипотензивного эффекта увеличится.

Также стоит проявлять осторожность при приеме Винпоцетина-акри с препаратами, которые оказывают такие воздействия, как:

  • антикоагулянтное;
  • противоаритмическое;
  • центральное.

Хотя данных о каком-либо взаимодействии перечисленных препаратов с Винпоцетином-акри не зафиксировано.

Также стоит отметить, что Винпоцетин-акри способен повышать риск развития геморрагических проявлений, когда к пациенту применяется гепаринотерапия.

Особые указания

Регулярно отслеживать показатели ЭКГ необходимо пациентам, у которых присутствует синдром удлиненного интервала QT, а также тем, кто принимает препараты, провоцирующие появление такого синдрома, вместе с Винпоцетином-акри.

Если пациент перенес геморрагический инсульт, прием Винпоцетина-акри парентеральным путем возможен только после исчезновения острых проявлений (примерно по истечении недели).

При назначении препарата больным сахарным диабетом, необходимо постоянно контролировать уровень сахара в крови, ведь в состав Винпоцетина-акри входит сорбит.

Если в период приема препарата у пациента имеют место существенные отклонения в электрокардиограмме, Ванпоцецетин-акри следует отменить, постепенно снизив дозу. Препарат допустимо принимать только при отсутствии отклонений ЭКГ либо, если они незначительны.

Винпоцетин-акри аналоги

  1. Телектол.
  2. Корсавин.
  3. Винцетин.
  4. Кавинтон.
  5. Веро-Винпоцетин.
  6. Бравинтон.
  7. Корсавин Форте.
  8. Винпотон.

Условия отпуска

Препарат отпускается исключительно по предъявлению рецепта.

Условия и срок хранения

Срок годности составляет 4 года. Препарат нужно хранить при температуре не более +25⁰С в темном и недоступном для детей месте.

Винпоцетин-АКРИ

Показания к применению

Острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояние после инсульта).

Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение; афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль).

Энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая).

Вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде.

Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома).

Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Можно ли разжевать, растолочь или сломать таблетку? А если в ней много компонентов? А если она покрыта оболочкой? Читать далее.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам Винпоцетина-АКРИ, беременность, период лактации.C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма (парентеральное введение). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).

Как применять: дозировка и курс лечения

В острой фазе заболевания при необходимости – в/в капельно. Начальная суточная доза Винпоцетина-АКРИ – 20 мг (растворить в 0.5-1 л инфузионного раствора). При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до максимальной – 1 мг/кг/сут. Курс лечения Винпоцетином-АКРИ – 10-14 дней.

После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза – 5 мг 3 раза в день в течение длительного времени. Перед отменой дозу Винпоцетина-АКРИ следует постепенно уменьшить.

Фармакологическое действие

Вазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение ФДЭ и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга.

Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Применение Винпоцетина-АКРИ не вызывает феномена “обкрадывания”, прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.

Читайте также:  Цели назначения «Мексидола» детям и правила терапии

Побочные действия

Снижение АД. Редко – тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

При парентеральном введении: головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения.

Лечение передозировки Винпоцетином-АКРИ: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Особые указания

При парентеральном введении Винпоцетина-АКРИ больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т.к. в растворе содержится сорбитол, больным с кардиальной патологией нельзя вводить в/в из-за опасности развития аритмии (вплоть до фибрилляции желудочков).

Взаимодействие

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Раствор Винпоцетина-АКРИ для инъекций фармацевтически несовместим с гепарином.

Винпоцетин-Акри ( Vinpocetine-Akri )

– взаимозаменяемые препараты, входяшие в одну фарм групу.

  • Бравинтон – Концентрат для приготовления раствора для инфузий
  • Бравинтон – Таблетки 5 мг
  • Винпоцетин форте – Таблетки 10 мг
  • Винпоцетин – Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл
  • Винпоцетин – Субстанция-порошок 1 кг; 5 кг; 10 кг; 25 кг; 50 кг
  • Винпоцетин – Таблетки 5 мг
  • Винпоцетин-АКОС – Концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.5%
  • Винпоцетин-АКОС – Таблетки 5 мг
  • Винпоцетин-САР – Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл
  • Винпоцетин-САР – Таблетки 5 мг
  • Винпоцетин-ЭСКОМ – Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл
  • Кавинтон – Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл
  • Кавинтон – Таблетки 5 мг
  • Кавинтон форте – Таблетки 10 мг
  • Телектол – Таблетки

– это лекарства, относящиеся к одной фармгруппе, которые содержат разные активные вещества (МНН), отличаются друг от друга названием, но используются для лечения одних и тех же заболеваний.

  • Амилоносар – Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
  • Амилоносар – Таблетки
  • Винпотропил – Капсулы 5 мг + 400 мг
  • Глицин – Субстанция-порошок
  • Глицин – Сырье для производства биологически активных добавок
  • Глицин – Таблетки подъязычные
  • Гопантам – Таблетки
  • Кальция гопантенат – Таблетки
  • Карницетин – Капсулы
  • Карницетин – Субстанция-порошок
  • Когитум – Раствор для приема внутрь 25 мг/мл
  • Луцетам – Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг
  • Луцетам – Таблетки 800 мг
  • Мемотропил – Таблетки
  • Нейпилепт – Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл и 250 мг/мл.
  • Нейромет – Капсулы 30 мг
  • Нобен – Капсулы 30 мг
  • Ноотропил – Капсулы 400 мг
  • Ноотропил – Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 или 15 мл
  • Ноотропил – Раствор для инъекций 1 г/5 мл
  • Ноотропил – Таблетки 800 мг; 1200 мг
  • Ноотропил – Раствор для приема внутрь 100 мл
  • Омарон – Таблетки 400 мг+25 мг
  • Пирацетам – Капсулы 400 мг
  • Пирацетам – Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл
  • Пирацетам – Субстанция-порошок 5 кг; 10 кг; 15 кг; 20 кг; 25 кг
  • Пирацетам – Таблетки 200 мг, 400 мг
  • Пантокальцин – Таблетки 250 мг, 500 мг
  • Пирацетам буфус – Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл
  • Пирацетам буфус – Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл
  • Пирацетам МС – Таблетки 200 мг
  • Семакс – Капли назальные 1 %; 0.1 %
  • Семакса раствор 0,1% – Капли назальные

Показания к применению препарата Винпоцетин-Акри

Форма выпуска препарата Винпоцетин-Акри

Таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5;

Таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5;

Фармакодинамика препарата Винпоцетин-Акри

Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, усиливает кровоснабжение ишемизированных участков.

Ингибирует Ca2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает содержание катехоламинов (дофамина и норадреналина), активность аденилатциклазы и содержание цГМФ и цАМФ в тканях мозга.

Снижает функциональную активность клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, рецепторов NMDA и AMPA.

Облегчает транспорт кислорода и энергетических субстратов к тканям. Усиливает поглощение и обмен глюкозы, переключает метаболизм на аэробное направление, улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга.

Оказывает антиоксидантное действие, увеличивает деформируемость эритроцитов и тормозит агрегацию тромбоцитов, следствием чего является уменьшение вязкости крови. Обладает нейропротекторной активностью. Незначительно понижает системное АД.

Фармакокинетика препарата Винпоцетин-Акри

Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%. Cmax достигается через 1 ч.

Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг.

Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината.

Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.

Использование препарата Винпоцетин-Акри во время беременности

Противопоказано при беременности.

Категория действия на плод по FDA — не определена.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению препарата Винпоцетин-Акри

Побочные действия препарата Винпоцетин-Акри

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.

Со стороны кожных покровов: потливость.

Прочие: аллергические реакции.

Способ применения и дозы препарата Винпоцетин-Акри

Передозировка препаратом Винпоцетин-Акри

Взаимодействия препарата Винпоцетин-Акри с другими препаратами

Меры предосторожности при приеме препарата Винпоцетин-Акри

Особые указания при приеме препарата Винпоцетин-Акри

При парентеральном введении больным сахарным диабетом необходим контроль содержания глюкозы в крови (в растворе содержится сорбит). При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим контроль ЭКГ.

При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней).

Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.

Условия хранения препарата Винпоцетин-Акри

Срок годности препарата Винпоцетин-Акри

Принадлежность препарата Винпоцетин-Акри к ATX-классификации:

N Нервная система

N06B Психостимуляторы и ноотропные препараты

N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Винпоцетин-акри

Рейтинг 4,6 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Винпоцетин-акри (Vinpocetine-akri): 1 отзыв врача, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска.

Отзывы врачей о винпоцетине-акри

Рейтинг 4,6 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Часто назначаю этот препарат в комплексе с ноотропами. Хорошо регулирует тонус сосудов головного мозга, особенно при его повышении. Также хорош при нейровоспалительных процессах.

Проверенный годами и незаконно забытый советский препарат. Осложнений не видел ни разу. В прямом смысле “копеечный” препарат, но кто хочет подороже, есть дженерик – “Кавинтон”. Разницы в эффектах я не заметил.

Отзывы пациентов о винпоцетине-акри

Формы выпуска

ДозировкаФасовкаХранениеПродажаСрок годности
50

Инструкция по применению винпоцетина-акри

Фармакология

Вазодилатирующее средство. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует кальцийзависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга.

Способствует повышению содержания норадреналина и серотонина в тканях головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается. Время достижения Cmax в плазме крови – 1 ч. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Связь с белками – 66%, биодоступность при приеме внутрь – 7%. Клиренс 66.7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. При повторных приемах кинетика носит линейный характер. T1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Проникает через плацентарный барьер.

Форма выпуска

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, допускается мраморность.

1 таб.
винпоцетин5 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал картофельный, магния стеарат.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки.
50 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.

Дозировка

Внутрь, после еды, по 1 таблетке 3 раза в сут. Начальная суточная доза – 15 мг. Максимальная суточная доза – 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев. При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе. Перед отменой препарата дозу следует постепенно уменьшать.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом, имипрамином.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.

Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость), головокружение, головная боль.

Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.

Другие: аллергические реакции, общая слабость, повышенное потоотделение.

Показания

  • уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);
  • хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза;
  • снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

Противопоказания

  • острая фаза геморрагического инсульта, выраженная ИБС, выраженные аритмии, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
  • беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения);
  • период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание);
  • дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Особенности применения

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения), а также в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Особые указания

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций, нет.

Винпоцетин-акри

Описание препарата

Vinpocetine-akri®, Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН АО (Россия), описание утверждено в 2011 году

Внимаение! Препарат отпускается только по рецепту врача!

Форма выпуска: таблетки 5 мг: 50 шт.

Действующее вещество: Винпоцетин (Vinpocetine)

Cостав, форма выпуска и упаковка

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, допускается мраморность.

1 таб.
винпоцетин5 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал картофельный, магния стеарат.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки.50 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.

Фармакологическое действие

Вазодилатирующее средство. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует кальцийзависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга.

Способствует повышению содержания норадреналина и серотонина в тканях головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается. Время достижения Cmax в плазме крови — 1 ч. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Связь с белками — 66%, биодоступность при приеме внутрь — 7%. Клиренс 66.7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. При повторных приемах кинетика носит линейный характер. T1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Проникает через плацентарный барьер.

Показания к применению

уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза;снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

Дозировка

Внутрь, после еды, по 1 таблетке 3 раза в сут. Начальная суточная доза — 15 мг. Максимальная суточная доза — 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев. При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе. Перед отменой препарата дозу следует постепенно уменьшать.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.

Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость), головокружение, головная боль.

Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.

Другие: аллергические реакции, общая слабость, повышенное потоотделение.

Противопоказания

острая фаза геморрагического инсульта, выраженная ИБС, выраженные аритмии, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения);период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание);дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Применение при беременности

Препарат противопоказан при беременности (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения), а также в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

При заболеваниях печени препарат назначают в обычной дозе.

Применение при нарушениях функции почек

При заболеваниях почек препарат назначают в обычной дозе.

Применение у детей

Препарат противопоказан детям до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Особые указания

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций, нет.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Побочное действие

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом, имипрамином.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности — 4 года. Не использовать после истечения срока годности.

Читайте также:  Уколы от болей в спине и пояснице
Ссылка на основную публикацию